家族那家谱呢？家谱图的类型Marlin(1989)将家谱图分为三类，即基本家谱图、距离家谱图和详细家谱图。10.下图是两个家族的家谱，我的解决方案是这样的:家谱中人与人之间的关系是多对多的，所以在设计data 结构时，需要两个表，一个是家族成员表，一个是成员关系表。
1。可以用电脑里的word文档来完成家谱。首先，打开Word文档，单击工具栏中的“插入”选项，然后找到smartart图标。2.然后在打开的“smartart”页面选择“Organization结构Figure”，点击确定。3.可以将标准的组织机构结构图插入页面，点击文字即可输入文字。4.点击空白处或原文本框，选择添加项目的按钮，选择要添加项目的位置。
1/81/46患病，其致病基因来自1号. 1/3或0；1/3。答:如果4号和正常男性结婚，第一个孩子出生的概率是_ 1/8 _ _。如果夫妇的第一个孩子是色盲，那么另一个孩子患色盲的概率是_ 1/8 _ _。解:1号基因型为xbxbxbxb，2号基因型为XBY，4号基因型为1/2 xbxbxb，1/2 xbxbxb，4号嫁给一个正常男性，1/2 xbxbxb XB * XBY，第一胎出生的概率为1/2 * 1/41/8。
打开易图图形软件，进入其主界面；查找并选择组织结构图表；在组织结构图中找到家谱，双击；在进入的页面中点击系谱图；根据家庭成员的情况和性别选择图形，比如男性；将其拖动到编辑区域；单击“插入”找到矢量文本，并输入相应的文本；将文本移动到矩形框中；然后插入第二代成员的矩形框；然后单击以添加连接线；画完连线后，就可以这样依次画出家谱图了。按照上面的图解步骤，你可以学习如何用易图软件设计一个家谱图。
4、10.下图为两个 家族的系谱图。一个 家族中有早发 家族型阿尔茨海默病患者...根据图形分析，A 家族为红绿色盲家族，B 家族为X上隐性遗传，为早发性家族型老年痴呆症。常染色体显性遗传很容易得B和C。其实也不难。III10是Xaxabbiiii 12和XBYBb。这两个孩子表现正常的概率是半乘半d，我觉得不对，但我也不确定。错误应该是减数分裂后期着丝粒分离失败导致的正确答案。告诉我。d不正确。染色体异常可能是由于同源染色体在II8减数分裂期间没有分离。错误的是，III13不仅患有21三体综合征，还可能患有老年痴呆症。
5、把族谱(家谱最好通过树建立一个表结构在这种情况下，比如下面的:idtitleparentidsex 1 A m2 B 1 m3 C 1 w4 D 2 M5 E 3w。其实很简单。我们表中的第一项是ID，然后第二项是人名，第三项是这个ID的父亲。当然如果复杂的话，我们还可以加一个参数就是ID的母亲，然后第四项就是性别。我的解决方案是这样的:家谱中人与人之间的关系是多对多的，所以在设计data 结构时，需要两个表，一个是家族成员表，一个是成员关系表。
6、家谱图的家谱图的种类Marlin(1989)将谱系分为三类，即基本谱系、距离谱系和细节谱系。在实际应用中，咨询师心中要有这样一个框架，即家谱图既能反映家庭的基本情况结构，又能反映家庭成员之间的关系格局，还能把家庭中发生的一些生活事件放到家谱图的框架中。在基本系谱图的基础上，增加了更多的家庭成员信息。详细的家谱图没有具体的要求和规则，主要包括家庭中发生的一些具体的生活事件。
很多有意义的内容可以填写在详细的家谱图中，但是咨询师要注意不要做太多的内容。详细家谱的使用通常是基于咨询过程的需要，只探究一个主题的细节，围绕一个主题探究其独特的模式、来访者的主观感受和印象。所以详细的家谱图也可以是主题家谱图，帮助来访者和咨询师深入讨论他们关心的具体问题。
7、 家族系谱图怎么看?圆圈代表女性，正方形代表男性，黑色代表病号！无中生有，很隐蔽，生个病女孩也经常很隐蔽。家族所有男人都有病，而且一定伴有Y遗传病，1.无中生有，暗藏玄机；父母正常的孩子是隐性致病基因。2.有Y遗传的父亲的孩子会生病；只有男性患者才可能被判定为y遗传，如果父亲正常，马上否定，3.有X的遗传是显性的:父亲患病，母亲正常，否则是常染色体B隐性的:母亲患病(这是唯一能区分常染色体隐性和有X的隐性的条件)，否则是常染色体4。常染色体疾病的发病率男女相等，性染色体的发病率一般男女不相等。
