D解析:如果第二代成员5患有白化病,那么1和2都有白化病基因。如果另一个基因也是白化病基因,那么1和2就是白化病人。如果另一个基因是显性的,那么表现是正常的,所以A是正确的,7和9属于旁系血亲和近亲,根据婚姻法的规定。如果成员6是正常的,但是是白化病基因的携带者,那么第三代成员9也可能患有白化病,所以C是正确的。如果第二代成员3正常,但和4都是白化病基因携带者,那么第三代成员7和8可能患有白化病,所以答案是d。
5、如图,这是某 家族成员的关系图谱,请据图回答:(1(1)人体每个细胞有23对染色体,其中常染色体22对,性染色体1对;男性染色体组成:22对常染色体 XY,女性染色体组成:22对常染色体 XX;在生物体细胞中,染色体是成对存在的。在形成生殖细胞的过程中,成对的染色体被分离,每对染色体中有一条进入精子或卵细胞。图中1是男性,他体细胞中的染色体组成可以表示为22对常染色体 XY,2是女性,他生殖细胞中的染色体是他体细胞的一半。表示为22个常染色体 X. (2)由“假设控制双眼皮的基因(a)是显性的,控制单眼皮的碱基(a)是隐性的。如果5是双眼皮,6是单眼皮,9是单眼皮”,个体6是单眼皮,基因组成是aa,是父母双方提供的,那么双眼皮的基因组成是AA。7.患白化病:3和4。控制这对情侣正常皮肤的基因组是Bb,基因图如图。从基因图可知,8患白化病的概率是14。(4)女性的性染色体是X和X,男性的性染色体是X和Y,女性产生的卵子只含有X,男性产生的精子含有X或Y基因,当卵子。
6、如图是某 家族成员的关系图谱,请据图和所学知识回答下列问题.(1(1)男女体细胞共有23对染色体,其中22对染色体的形状和大小基本相同,称为常染色体;一对染色体在形态和大小上有明显的差异,关系到人类的性别决定,称为性染色体。女性体细胞中的性染色体形状和大小基本相同,称为XX染色体。男性体细胞中的性染色体中,较大的称为X染色体,较小的称为Y染色体。孩子的基因一半来自父亲,一半来自母亲。男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。④的性染色体是XY,其中Y染色体来自父亲。(2)同一性状在同一生物体内的不同表现称为相对性状。在一对相对性状的遗传中,后代出现了新的性状,而这些性状在亲本中是没有的。新出现的性状是隐性的,而亲本中的性状是显性的,基因组成是杂合的。假设控制双眼皮的基因(a)是显性的,控制单眼皮的基因(a)是隐性的,如果⑤和⑤天生双眼皮,但女儿(9)天生单眼皮。所以单眼皮属于隐性性状。
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有血缘关系的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲的父亲孙:夫妻二代按性别分孙辈。有时候孙子是中性称谓,曾孙:夫妻之间的第三代。曾曾孙:夫妻之间的第四代。