分析下图家族某遗传病图片，如图-1系谱某遗传病图片。以下是这个的总结，图为某人类遗传病的家族 系谱，下图为某遗传病的家族遗传性系谱，发病早/在一家族，A 家族是红绿色盲家族，是隐性遗传B 家族是早发性家族型阿尔茨海默病，在常染色体显性遗传上很容易得B和C，其实也不难。III10是Xaxabbiiii 12和XBYBb，这两个孩子表现正常的概率是半乘半d，我觉得不对，但我也不确定，错误应该是减数分裂后期着丝粒分离失败导致的正确答案，告诉我。
(1)根据以上分析，该遗传病的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病。(2)根据11号，7号基因型为Aa，纯合的概率为0。10号显示3号和4号的基因型是Aa，那么9号的基因型和概率是13Aa和23Aa，所以是杂合子的概率是23。(3)11号显示7号和8号基因型为AA，而6号和7号是同卵双生，所以6号基因型为Aa。9号的基因型可能是AA，也可能是AA。(4)7号和8号基因型为AA。他们生一个生病儿子的概率是34。(5)6号基因型为Aa，9号基因型和概率为13AA和23Aa。6号和9号上的个体结婚时，生一个患病女儿的概率是23× 14× 12 = 112。
(1)根据遗传图谱分析，可知12号个体的X来自其母亲，27号的正常XB来自其母亲，12号个体。9号个体为aa，由于11号个体患病，5号和6号个体基因型为XBY和XBXb，所以后代为女性。因此，9号个体的基因型为aaxbxbb或AaXBXbXB。7号和8号个体的基因型为AAXBXB和AAXBY，14号个体的基因型为AaXBXB或AaXBY。因为14号个体是正常个体，只能是AA或者AA，是AA的概率是13；一个女性个体的基因型是xbxbxbxb或者xbxbxb，xbxbxb的概率是12，那么概率就是13× 1216。(2)图2中，A为精原细胞，增殖过程为①。在图2中，亚细胞中的染色体数目由于第一次减数分裂过程而减半。子细胞c1的名称是次级精母细胞。(3)根据图分析，可知5号基因型为AaXBY。如果过程①中细胞分裂正常，d2的基因组变成了AaY，说明同源染色体上的等位基因A和A在第一次减数分裂后期没有分离，那么d3的基因组就变成了XB。所以，答案是。
